墨语书斋

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光芒万丈的,有一些事情，他还是记得很清楚。

2016年8月底,父亲事故发生之后,联合调查组调取他们全家的体检报告与医疗记录。

他奶奶吴锦秋是色盲一事，自然是被知晓的。

边至晖在日本基因检测的报告，直到事故之后才出来。

调查组费了许多功夫都没取得日本机构方的配合,机构方声称即便患者已逝,他们也有保护患者隐私的职业道德和义务。

事后,调查人员隐约向边羽家人透露，那是一份关于色盲基因筛查的报告，至于报告中的结果，他们无法知晓。

但他们在黑匣子中获取到的信息是，事故发生前半个小时，副机长多次询问边至晖操作相关的事情,而边至晖的回答中有几处疑点，那几处疑点让调查组人员推测出届时边至晖的视力出现了问题。

那是什么样的疑点？调查人员基于什么情况下，做出什么样的推测？当中的证据链是否完整？这些问题，调查组以工作保密性为由，不予透露。

短短几句话下来，边羽的家人反而替他先感觉天是要塌了。

边羽在进大学前视力一直良好，每年的体检都没有任何问题。

可过了18岁以后，边羽偶有几次出现畏光症状。

起初以为是睡眠不好，可这症状却在他大二年时出现得愈发频繁，甚至到要影响课业的程度。

边至晖身故之后，边羽的堂伯带边羽去做检查。

其时边羽身边有多双眼睛盯着他----有被花钱买通的媒体，有不知哪方请来的私家侦探。

堂伯便不好带他去公立医院，唯有辗转多家朋友介绍的私人机构。

拿取边羽基因检测报告的那天，是个大晴天。

藏在边羽身体里的龋洞骤地被暴晒在晴天之下，甚至连拥有这副身体的本人都没任何防备。

报告单里显示，边羽极有可能携带复合杂合突变的色盲基因，是否已致病以及是否有致病风险后面打了许多问号。

私人机构的医生判断他可能有迟发性的色觉障碍，并给他看视锥细胞衰减的病理模型。

模型里显示，他十八

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